Zbieramy na lek
Weronika Dul (ur. 2008) i Bartek Dul (ur. 2004) z Białej Nyskiej zmagają się z rdzeniowym zanikiem mięśni SMA1.
https://www.facebook.com/BartekiWeronika/
Choroba deformuje ciało i pogłębia niepełnosprawność. Niezatrzymana spowoduje najgorsze.
Zbieramy na nierefundowany lek Nusinersen, który jako jedyny może zatrzymać rozwój choroby.
Dzieci potrzebują łącznie 12 podań leku w ciągu roku. Jedna ampułka to koszt niewyobrażalny dla samotnej mamy:
389 tys. zł!
🍁🍁🍁
O zbiórce więcej przeczytasz tu:
